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療法提供: 河北北方學(xué)院醫(yī)學(xué)院組織胚胎學(xué)教研室   張江蘭 薄愛華 吳靖芳 任君旭

藥方:氟尿嘧啶

療效:氟尿嘧啶術(shù)前靜脈化療可誘導(dǎo)胃癌細胞凋亡,并有效抑制胃癌細胞增殖。

【摘要】氟尿嘧啶（5FU）于1957年由Dusechinsky等合成，為抗代謝抗癌藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式是在尿嘧啶第5位碳上的氫原子代之氟原子。5FU藥物作用靶點在所有細胞內(nèi)為固有的胸腺嘧啶合成酶（TS）,TS主要催化一磷酸脫氧尿嘧啶（dUMP）甲基化生成一磷酸脫氧胸腺嘧啶（dTMP），后者是DNA合成的主要原料。5FU在細胞內(nèi)的活性產(chǎn)物5FdUMP與TS形成緊密的共價結(jié)合，抑制TS酶促活性，進而使dTMP合成受阻[1]，影響DNA和RNA的生物合成，對細胞增殖各期都有毒性作用，尤其是S期，導(dǎo)致細胞核損傷和死亡。氟尿嘧啶術(shù)前靜脈化療可誘導(dǎo)胃癌細胞凋亡,并有效抑制胃癌細胞增殖。