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治療方法：

治療用藥方法：吉西他濱1000mg/m2靜脈輸注，第1、8天；順鉑70mg/m2靜脈滴注第1天；常規以鹽酸格拉司瓊鎮吐治療。每21天為一療程，2個周期后評定療效。

乳腺癌屬于臨床上常見的高發腫瘤，復發率較高，復治患者有一定的特殊性，絕大多數曾接受過含5-FU、環磷酰胺多次化療，不少患者體質較差，因此找到一個適合體質較差的復治患者的二線治療方案，顯得非常必要。

傳統的化療方案以5-FU、環磷酰胺為基礎，對復治患者有效率低、毒性大、預后差，表阿霉素對心臟毒性較大，因而安全性差。

隨著新藥研究的進展，新的藥物吉西他濱用于臨床治療胰腺癌、肺癌等腫瘤并取得可喜的療效。自2001年以來，國內外學者開始陸續報道吉西他濱、順鉑用于轉移性乳腺癌二線治療，并取得了一些令人興奮的結果。

主要的毒性反應是血紅蛋白、血小板及血白細胞下降及惡心嘔吐。

選擇抗代謝藥物吉西他濱與鉑類絡合物順鉑聯合方案治療復發性乳腺癌。吉西他濱作用于DNA合成期和晚G1期，并可阻止細胞由G1期進入S期。

它在細胞內經過核苷激酶的作用轉化成具有活性的代謝產物雙氟二磷酸脫氧胞苷（dFdCDP)和雙氟三磷酸脫氧胞苷（dFdCDP)，且其本身還可以增強核苷激酶的活性，致使活性的代謝產物的生成加快而起到自我增效的作用。

dFdCTP和dFdCTP通過抑制核苷酸還原酶的活性，致使合成DNA所必須的脫氧核苷的產生受到抑制，尤其是dCTP。

dFdCTP還可與dCTP競爭性摻入DNA鏈中，抑制DNA鏈繼續延長，并通過獨有的掩蔽鏈作用干擾了DNA的自我修復機制，且可阻止RNA的合成，最終導致細胞凋亡。

順鉑與DNA結合形成鏈內、鏈間交叉鍵，從而破壞DNA使其不能復制，是一種細胞周期非特異性藥物。

從毒性反應來看，血紅蛋白、血小板、血白細胞、嘔吐、腹瀉、肝功能異常經對癥治療后均能恢復正常。兩藥毒性不疊加。

吉西他濱聯合順鉑治療復發性乳腺癌是一種療效較高的方案，其大部分毒性能通過對癥治療解決，治療耐受性良好，是一種較為安全的方案。