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治療方法：

患者給予人血白蛋白、前列腺素E1、支鏈氨基酸、還原型谷胱甘肽、新鮮血漿等藥物綜合保肝治療，并積極治療肝性腦病、上消化道出血、肝腎綜合征等并發癥。

在此基礎上給予拉米夫定100mg，1次/日，口服；并給予胸腺素α11.6mg肌注，每周2次，連續8周。

慢性重型肝炎發病機制復雜，病情進展迅速、兇險，預后差，HBV復制由低水平轉為高水平是其病情活動的主要原因之一。 

機體對HBV免疫反應過強，病毒作為免疫應答的靶抗原，在病情發展中起到決定性作用。抗病毒治療是終止劇烈免疫清除反應的關鍵環節，因此，對于慢性重型肝炎患者，應及早給予抗病毒治療。 

除病毒因素外，機體免疫反應的參與也是慢性重型肝炎發病機制中的重要環節。機體產生強烈細胞免疫反應的同時，存在內毒素、腫瘤壞死因子及炎癥介導的免疫損傷，導致細胞炎癥、壞死，并發癥多，病死率高。 
    
拉米夫定通過抑制HBV-DNA聚合酶，達到抑制HBV復制、降低HBV-DNA水平的作用，從而減輕肝臟炎癥，改善肝功能及肝組織的病理變化。

胸腺素α1具有免疫調節作用，可促進T細胞分化、成熟以及提高Th/Ts比值，提高自然殺傷細胞的含量和活性，促進內源性干擾素及白細胞介素2的產生，發揮抗病毒作用。

另外，胸腺素α1還可增強細胞免疫，調節單核巨噬細胞的吞噬和殺菌功能，有助于防治慢性重型肝炎繼發細菌及真菌感染。 

應用拉米夫定聯合胸腺素α1治療慢性重型肝炎，結果顯示HBV-DNA及HBeAg有明顯改善，療效確定，且治療過程中未發現明顯不良反應，二者聯用安全、有效，不失為目前治療慢性重型肝炎的一種較好方法。