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治療方法：

咪唑斯汀口服，每次10mg，每日1次，連續28天。

蕁麻疹，特別是慢性蕁麻疹是由復雜的內源性或外源性因素引起的一種常見的皮膚黏膜過敏性疾病，發病涉及免疫及非免疫性機制。H ₁ 受體拮抗劑是目前第一線治療藥物。

咪唑斯汀為第二代抗組胺藥，通過大量的實驗研究表明，咪唑斯汀既能抑制肥大細胞釋放組胺，而且對肥大細胞內花生四烯酸代謝的5-脂氧合酶也有抑制作用，從而可減少白三烯等炎癥介質的生成，抑制嗜堿性粒細胞表面CD63的表達，抑制花生四烯酸誘發的水腫，發揮其抗過敏性炎癥介質的作用。

咪唑斯汀與組織H ₁ 受體的親和力很強，有強大的抗組胺作用，由于其很難通過血腦屏障，故困倦等不良反應發生極少，也沒有抗膽堿能作用，目前尚未發現對心臟的毒副作用。

咪唑斯汀口服后迅速吸收，服藥后1.5小時血藥濃度達峰值，血漿蛋白結合率高達98.3%，平均分布半衰期為1.9小時，消除半衰期為14小時。主要經肝臟代謝，大部分通過葡萄糖醛酸化途徑（65%），少部分通過細胞色素P450酶代謝 。

因此該藥具有起效快（1小時）、作用持久（超過24小時）及強效的特點，是一種具雙重抗過敏作用（抗組胺和抗過敏性炎癥）的新型抗組胺藥，同時毒副作用小、安全。