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[藥品名]維拉帕米
    
[英文名]Verapamil
    
[別名]異搏定，戊脈安，凡拉帕米，異搏停，Iproveratril，ISOPTIN
    
[性狀]常用其鹽酸鹽，為白色粉末；無臭。在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解。熔點140℃一145℃。
    
[作用與用途]

為鈣通道阻滯劑(鈣拮抗劑)。由于抑制鈣內流可降低心臟舒張期自動去極化速率，而使竇房結的發放沖動減慢，也可減慢傳導?？蓽p慢前向傳導，因而可以消除房室結折返。對外周血管有擴張作用，使血壓下降，但較弱，一般可引起心率減慢，但也可因血壓下降而反射性心率加快。對冠狀動脈有舒張作用，可增加冠脈流量，改善心肌供氧，此外，它尚有抑制血小板聚集作用。
    
口服吸收完全，30—45分鐘血藥濃度達峰值，90分鐘起效，維持5—6小時。口服的85％經肝滅活，故口服劑量較靜注者大10倍。在血漿中90％與血漿蛋白結合。靜注后1—2分鐘開始作用，10分鐘達最大效應，作用持續15分鐘。
    
可用于抗心律失常及抗心絞痛。對于陣發性室上性心動過速最有效；對房室交界區心動過速療效也很好；也可用于心房顫動1JL、心房撲動、房性早搏。 
    
[用法與用量]

口服：1次40—120mg，1日3—4次。維持劑量為1次40mg，1日3次。稀釋后緩慢靜注或靜滴，0．075—0．15mg／kg，癥狀控制后改用片劑口服維持。
    
[注意事項]
    
1．可有眩暈、惡心嘔吐、便秘、心悸等不良反應。
2．若與β阻滯劑合用，易引起低血壓、心動過緩、傳導阻滯，甚至停搏。
3．支氣管哮喘患者慎用。心力衰竭者慎用或禁用。低血壓、傳導阻滯及心源性休克患者禁用。
4．與地高辛合用可使后者的血藥濃度升高，如需合用時應調整地高辛劑量。
    
[制劑]

片劑：每片40mg。
注射液：每支5mg(21nl)。
    
[貯藏]

遮光，密閉保存。

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